2023-07-19 15:39:46
在全球疫情持續(xù)蔓延的情況下，我們需要佩備防疫“三件套”，同時還需接種疫苗，增加對病毒的抵抗力。通常注射疫苗的時候，醫(yī)護(hù)人員會對藥物濃度進(jìn)行調(diào)配。相信大家都有這樣的生活經(jīng)驗：每次打完疫苗都會云淡風(fēng)輕（Ci Ya Lie Zui）地評論一句“這個疫苗一點都不疼“，醫(yī)護(hù)人員需要調(diào)配和人體等滲的溶液，避免患者在注射時產(chǎn)生疼痛的情況并提高給藥效果。
滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）的重要性不僅僅于此，它還有很多其他重要的應(yīng)用，下面我們來簡單科普一下吧！
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在蛋白質(zhì)藥物工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面
凡涉及溶液的步驟，均需要進(jìn)行滲透壓檢測，以確保細(xì)胞的生長狀態(tài)、精確的純化過程控制、終產(chǎn)品制劑的穩(wěn)定性和給藥方式符合相關(guān)的法規(guī)要求，最終可控的獲得高質(zhì)量、高產(chǎn)率的產(chǎn)品。
2 細(xì)胞治療 細(xì)胞治療中細(xì)胞是最終產(chǎn)品，滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）能夠持續(xù)監(jiān)測細(xì)胞在整個培養(yǎng)和傳代過程中是否具有最高的活力和產(chǎn)品質(zhì)量；監(jiān)測凍融后細(xì)胞恢復(fù)情況；幫助優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)/轉(zhuǎn)染的方法和過程確保高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率，確保在多個階段保持一致的培養(yǎng)條件。 3 基因療法 在生產(chǎn)基因治療藥物（包括病毒載體遞送和基因編輯）時，一致性至關(guān)重要。滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）檢測能夠幫助優(yōu)化穩(wěn)定轉(zhuǎn)染復(fù)合物的緩沖液，篩選最佳轉(zhuǎn)染條件，確定培養(yǎng)基的需求，從而獲得提高載體穩(wěn)定性、高轉(zhuǎn)染效率和高病毒載體產(chǎn)量的工藝條件和監(jiān)控，最終獲得高一致性的產(chǎn)品。 4 疫苗的工藝開發(fā)和生產(chǎn)方面 疫苗的來源多種多樣，包括生物培養(yǎng)方法制備的和合成的，這意味著需要不同的生物生產(chǎn)工藝流程。 單克隆抗體疫苗，細(xì)胞生長培養(yǎng)基的滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）決定了雜交瘤細(xì)胞中抗體產(chǎn)生的速率和質(zhì)量。 病毒載體類疫苗，培養(yǎng)基的滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）會影響包膜病毒的產(chǎn)量和脂雙層膜的組成，直接影響病毒載體的穩(wěn)定性。 mRNA 和 DNA核酸疫苗，滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）將影響病毒模型復(fù)合體的穩(wěn)定性和穿透靶細(xì)胞膜的能力，從而影響終產(chǎn)品的效力和治療效果。 5 寡核苷酸藥物 滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）的應(yīng)用還涉及使用反義寡核苷酸 (ASO)、適配體、siRNA、miRNA 和合成 mRNA 來控制與疾病相關(guān)的基因的表達(dá)的新領(lǐng)域。藥物的質(zhì)量取決于整個工藝流程中實施的過程控制。類似于載體開發(fā)中病毒轉(zhuǎn)染過程，滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）測試將提供可重復(fù)的藥物遞送。
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個人護(hù)理 滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓）測試在個人護(hù)理和衛(wèi)生領(lǐng)域有著無限的應(yīng)用。接觸或滲透皮膚的產(chǎn)品必須具有生理范圍內(nèi)的滲透壓（摩爾濃度滲透壓，摩爾滲透壓），以避免損壞細(xì)胞和組織。在某些情況下，會采用輕微的低滲或高滲溶液以促進(jìn)潤濕或干燥效果。該應(yīng)用涉及到護(hù)膚品、個人潤滑劑和光學(xué)應(yīng)用，如眼科產(chǎn)品等。
文章來源：生物制品圈公眾號
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